Міжнародна група дослідників виявила раніше невідому причину виникнення онкологічних захворювань.
Їх дослідження було опубліковано в журналі British Journal of Cancer.
Відзначається, що послідовність білків ДНК, які не кодуються, часто звана «сміттєва ДНК», впливає на експресії онкогени і гени-супресори пухлин, що провокують розвиток ракових захворювань.
За даними вчених, їх дослідження дозволить удосконалити генетичне сканування на визначення ризику розвитку раку.
В ході дослідження були проаналізовані понад шість млн варіацій генів в 13 різних людських тканинах.
В роботі заявляється, що з онкогенами і генами, що пригнічують грозвиток пухлини, пов'язані деякі послідовності білків.
Так виявилося, що такі варіації більшою мірою виявлені в регіонах ДНК, що відповідають за регуляцію імунної системи і специфічних для кожної з тканин внутрішньоклітинних процесів.