Алиса ждет чудес: девятилетняя девочка нуждается в нашей помощи
Алиса ждет чудес: девятилетняя девочка нуждается в нашей помощи

Алиса ждет чудес: девятилетняя девочка нуждается в нашей помощи

В свои неполные 9 лет эта девочка со сказочным именем Алиса очень много времени провела в больнице.

Она привыкла терпеть боль, привыкла к тому, что она отличается от других, но все равно она – оптимист, верит в чудо, которое поможет ей справиться с болезнями и полноценно жить.

Четыре раза была в коме.

Девочка родилась с несколькими тяжелыми диагнозами: краниостеноз, синдром Арнольда Киари, сколиоз позвоночника, контрактура коленных и локтевых суставов, дисплазия обоих тазобедренных суставов, подвывих обеих бедренных костей.

С трехмесячного возраста ей установили трахеостомическую трубку, которая нужна для многочисленных оперативных вмешательств.

«Алиса в реанимацию попала сразу после рождения, потому что не могла самостоятельно дышать.

В три месяца ей сделали операцию - краниостеноз.

В четыре - поставили шунт для оттока в брюшную полость спинномозговой жидкости.

Доченька четыре раза была в коме, рассказывает мама девочки Наталья Исаева.

– Алиса мужественно все выдерживает.

Один раз трое суток врачи-реаниматологи боролись за Алисочкину жизнь.

Через полгода она опять вошла в кому и так еще дважды.

После четырех ком Алиса перестала ходить.

Только через долгих 10 месяцев, шаг за шагом, она потихоньку начала ходить, хотя и с помощью ходунков.

Все эти годы мы боролись и боремся за нашу девочку изо всех сил.

И не опускаем рук.

Возим на реабилитации, массажи, различные обследования».

А три года назад у Алисы начал прогрессировать сколиоз.

Ситуация может стать критической.

Нужна срочная операция.

Но наши врачи говорят, что случай слишком тяжелый, потому что ребенок имеет много сопутствующих заболеваний.

Тогда родители отправили документы девочки в зарубежные клиники.

В прошлом году в мае получили ответ из Германии.

Из клиники, которая специализируется на детской нейрохирургии и ортопедии.

Осенью там Алисе сделали операцию по декомпрессии задней черепной ямки.

Оплатить ее помогали неравнодушные люди.

А вот скоро, нынешней весной, Алисе планируют сделать реконструкцию позвоночника.

Это отлично! Плохо только то, что клиника выставила за предстоящее лечение слишком большой счет – почти 48 тыс.

Горькая доля переселенцев.

Почти полсотни тысяч евро - для семьи Алисы это просто неподъемная сумма.

«Такие деньги нам даже не снились.

Мы переселенцы из Макеевки Донецкой области.

В Черкассах снимаем жилье.

Приходится очень непросто.

Поэтому вынуждены вновь обращаться к людям, чтобы помогли нашей дочери стать такой, как и все ее ровесники», - говорит Наталья.

Время идет, и вскоре Алисе с мамой придется ехать в Германию, чтобы завершить лечение.

Ведь, как объяснила мама девочки, пережит пока только первый этап.

Предстоит еще достаточно сложная реконструкции позвоночника.

Ехать надо обязательно.

Но денег на оплату операции – почти нет.

Понятно, что людям было не до благотворительности, ведь только закончились новогодние и рождественские праздники, у детей были каникулы.

Но каждый может найти если не 100 грн, то хотя бы 50 или даже 20, чтобы помочь девочке, которая с рождения отчаянно борется с болезнями.

«В июле 2014 г.

в связи с началом боевых действий, имея на руках такого непростого ребенка, мы вынуждены были покинуть свой дом в г.

Макеевка Донецкой обл., - со слезами рассказывает Наталья.

- С того времени мы живем в Черкассах.

Точнее, еле выживаем.

Потому что мы снимаем жилье, и постоянно нужно поддерживать Алису реабилитациями и медикаментозным лечением, проводить много исследований, которые тоже стоят очень дорого.

Сейчас мы вынуждены обращаться ко всем, кто может помочь нашей семье.

Иначе мы не сможем дать возможность Алисочке стать такой, как все».

Тем, кто захочет поддержать Алису Исаеву, помочь ей справиться с тяжелой болезнью, даем номер карты Приват.

ua в Telegram.

Источник материала
Поделиться сюжетом