Вакцина Johnson & Johnson проти ВІЛ показала низьку ефективність під час досліджень

Експериментальна аденовірусна вакцина від Johnson & Johnson зазнала невдачі в дослідженнях. Вона не забезпечила жінкам достатнього захисту від вірусу імунодефіциту на фазі IIb клінічних випробувань, які проходили в Африці.

Про це повідомляє пресслужба компанії.

Зазначається, у перші два роки вірусом заразилися 63 з 1109 учасників у групі плацебо, і 51 з 1079 з групи щеплених вакциною. Але ефективність препарату була на рівні 25,2%.

Учасниками дослідження стали 2600 жінок з п'яти країн Африки на південь від Сахари: Малаві, Мозамбіку, ПАР, Замбії і Зімбабве.

Зазначається, що 63% всіх нових ВІЛ-інфекцій у минулому році в цих країнах було виявлено саме у жінок і дівчаток.

Вони отримали вакцинацію двома ін'єкціями препарату Ad26.Mos4.HIV з білковим компонентом Clade C gp140.

Через це виробник заявив, що "клінічні випробування з таким невтішним результатом припиняють".

"Подальший аналіз продовжиться. Ми отримали достатньо даних для прогресу в дослідженні", - зазначили в Johnson & Johnson.

Нагадаємо:

• Американська фармкомпанія Moderna розробила вакцину проти вірусу імунодефіциту людини (ВІЛ). Наразі там планують почати перший етап клінічних випробувань препаратів. Очікується, що дослідження розпочнеться у вересні 2021 року.

• За даними ООН, минулого року у всьому світі жили з ВІЛ 37,6 мільйона людей, і близько двох третин із них отримували лікування. Керівниця програми боротьби зі СНІДом UNAIDS в ООН Вінні Б'яньїма висловила сподівання, що до 2030 року людству можливо вдасться подолати вірус імунодефіциту людини (ВІЛ), який спричиняє синдром набутого імунодефіциту (СНІД)