/https%3A%2F%2Fs3.eu-central-1.amazonaws.com%2Fmedia.my.ua%2Ffeed%2F63%2F16e6f364e0f02e4a22fd8e1cf9128829.jpg)
Science: штучні антитіла зможуть лікувати від COVID-19 ще до появи вакцини
Світ затамував подих через високі ставки в гонці розробки вакцини проти коронавірусу.
Але не менш критичне змагання триває у процесі виробництва цільових антитіл, які можуть дати миттєве посилення імунітету проти збудника хвороби.
Клінічні випробування цих моноклональних антитіл, які здатні як запобігти зараженню, так і допомогти в лікуванні COVID-19, вже тривають.
Їхня ефективність може бути доведена в наступні кілька місяців.
І цілком можливо, що такі антитіла стануть доступними ще до завершення випробувань вакцин, - пише Science.
"Якщо хтось був би готовий побитися об заклад, то йому варто було б зробити ставку на те, що відповідь про моноклональні антитіла з'явиться раніше, ніж відповідь про вакцини", - сказав голова Національного інституту алергії й інфекційних захворювань США Ентоні Фаучі.
"Антитіла потенційно можуть стати важливим мостом, перш ніж з'явиться вакина": - сказав президент Eli Lilly Аджей Нірула.
Його компанія інвестує в розробку таких антитіл.
Видання пише, що вони, швидше за все, будуть більш ефективними в боротьбі з коронавірусом, ніж доступні зараз ліки, такі як remdesivir і dexamethasone.
Антитіла можуть захистити, перш за все, медиків, які ризикують заразитися, лікуючи пацієнтів з тяжкими формами COVID-19 у лікарнях.
Однак, виробництво моноклональних антитіл вимагає ліній масового вирощення B-клітин у біореакторах.
Тому існують побоювання, що такий засіб лікування буде дорогим і не широко доступним.
15 липня компанії Eli Lilly, Ab.
Cellera, Astra.
Zeneca, Glaxo.
Kline, Genentech і Amgen разом звернулися до Департаменту юстиції США з запитом, чи буде порушенням антимонопольного законодавства, якщо вони будуть ділитися інформацією про виробництво своїх моноклональних антитіл для "розширення й прискорення виробництва".
Невдовзі після початку пандемії дослідники фармакологічної індустрії й в наукових колах почали роботу з ідентифікації, розробки, покращення й проведення лабораторних випробувань моноклональних антитіл проти SARS-CoV-2.
Більшість з них чіпляються до так званих "шипів" вірусу, за допомогою яких він заражає людські клітини.
Таким чином, антитіла нейтралізують вірус.
29 травня компанії Eli Lilly і Ab.
Cellera запустили перші випробування моноклональних антитіл на людях.
На першому етапі вчені перевіряли, чи антитіла будуть безпечними для організму госпіталізованих пацієнтів з COVID-19.
Також компанії Junshi Biosciences і Regeneron розпочали випробування своїх коктейлів з трьох моноклональних антитіл, здатних боротися з еболою.
"Під час випробувань ми зможемо побачити сигнали про ефективність дуже швидко", - сказала голова програми "Платформа з запобігання пандемій" (P3) в Агенції передових оборонних дослідних проектів Емі Дженкінс.
Її організація впродовж 2 років інвестувала у прискорення розробки моноклональних антитіл для боротьби з пандеміями.
Дженкінс відмовилася давати чіткий прогноз щодо того, коли такий засіб лікування стане доступним.
Але, за її словами, це може статися в листопаді або грудні "за реалістичним чи навіть консервативним сценарієм".
Science пише, що в такому випадку антитіла стануть доступними раніше, ніж будь-яка вакцина.
Крістос Кіратсус з компанії Regeneron пояснив, що під час випробування вакцин доводиться чекати кілька тижнів, поки імунна система добровольців дасть належну відповідь на ін'єкцію.
А потім знадобиться ще кілька тижнів для перевірки захисту від SARS-CoV-2.
Тож випробування вакцин вимагають багато часу й великої кількості учасників.
Натомість випробування антитіл, за словами Кіратсуса, все відбувається значно швидше.

