Pfizer и BioNTech подали заявку на использование вакцины от коронавируса в Европе

Американская компания Pfizer и немецкая BioNTech подали в Европейское агентство по лекарственным препаратам (EMA) заявку на регистрацию своей вакцины от коронавируса.

«Pfizer и BioNTech подали в понедельник, 30 ноября, официальное заявление в Европейское агентство по лекарственным препаратам на получение условного разрешения на использование своей вакцины-кандидата BNT162b2 от COVID-19»,— говорится в сообщении на сайте BioNTech, передает kommersant. Если EMA придет к выводу, что польза вакцины превышает риски, оно разрешит использовать ее до конца 2020 года.

21 ноября Pfizer и BioNTech подали заявку на использование своей вакцины в управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA, подконтрольно Минздрава США). Компании также сообщили, что эффективность их вакцины оценивается в 95%. Ее эффективность одинакова для всех возрастов, рас и национальностей. 

Новости по теме

• Вакцину от коронавируса компании Pfizer начали доставлять по миру - СМИ
• В Британии назвали сроки начала вакцинации от коронавируса - СМИ
• В Великобритании назначили "министра по вакцинации"
• Американская вакцина на 100% не допускает тяжелой формы COVID-19

Читайте последние новости Украины и мира на канале УНИАН в Telegram

Автор: УНИАН