В Евросоюзе ускорили авторизацию вакцины против коронавируса

Об этом сообщает регулятор ЕС - Европейское агентство медицинских средств (ЕМА), передает собственный корреспондент Укринформа.

«Комитет ЕМА из лекарственных средств, предназначенных для людей, и его эксперты напряженно работали в течение предыдущих недель с целью оценки сведений, предоставленных компаниями BioNTech и Pfizer относительно рыночной авторизации заявки на вакцину COVID-19 mRNA», - заявили вЕС.

Исходя из результатов сотрудничества с производителем относительно вакцины, в ЕМА решили перенести на более ранний срок - с 29 на 21 декабря - заседание уполномоченного комитета. На этом заседании планируется завершить процесс предоставления разрешения (рекомендации) на применение вакцины против коронавируса в странах-членах ЕС.

«Рыночная авторизация обеспечит соответствие COVID-вакцины высоким стандартам ЕС относительно вакцин и лекарственных средств», - отметили в агентстве.

Отмечается, что это также позволит всем странам-членам ЕС начать кампании по вакцинации.

Как сообщал Укринформ, Германия планирует начать вакцинацию против коронавируса через несколько дней. Во Франции кампания по вакцинации запланирована в три этапа, начиная с января 2021 года.

В Украину, как ожидается, бесплатная вакцина может поступить в начале марта 2021 года в количестве 8 млн доз, чего достаточно на вакцинацию 4 млн человек.