/https%3A%2F%2Fs3.eu-central-1.amazonaws.com%2Fmedia.my.ua%2Ffeed%2F27%2Fabdbdc66f3d69d56b6583b8a75842cb0.jpg)
На євроструктури чинився тиск для затвердження вакцини "Pfizer", хоча до неї були питання, - Le Monde
На Європейське агентство лікарських засобів (ЕАЛС) тиснули під час затвердження вакцини від коронавірусу "Pfizer".
Про це повідомляє "Le Monde" з посиланням на конфіденційні документи регулятора, опубліковані в інтернеті, пише "Страна".
У деяких з них говориться, що якість препарату було поставлено в ЕАЛС під сумнів. Однак деякі представники ЄС продовжували наполягати на якнайшвидшому затвердженні вакцини.
Зокрема, глава Єврокомісії Урсула фон дер Ляйен заявила про необхідність схвалити вакцини "Pfizer / BioNTech" і "Moderna" до кінця року в ультимативній формі, цитує видання одного зі співробітників ЄАЛС. При цьому він підкреслює, що з обома препаратами "досі є проблеми".
Однак найбільше труднощів виникло саме з вакциною Pfizer. Особливо після того, як розкрився факт невідповідності складів препарату в комерційних партіях і тих, які застосовувалися в ході клінічних випробувань.
Також стурбованість викликала відсутність схвалення щодо деяких виробничих майданчиків і брак даних про комерційні партії вакцини, наголошується в матеріалі.
Нагадаємо, раніше ми писали, що у США жертвами вакцин Pfizer / BioNTech і Moderna стали вже 55 осіб.
Також повідомлялося, що в Ізраїлі після введення вакцини Phizer у 13 осіб паралізувало обличчя.
На євроструктури чинився тиск для затвердження вакцини "Pfizer", хоча до неї були питання, - Le Monde
14:15 19.01.2021
На Європейське агентство лікарських засобів (ЕАЛС) тиснули під час затвердження вакцини від коронавірусу "Pfizer".
Про це повідомляє "Le Monde" з посиланням на конфіденційні документи регулятора, опубліковані в інтернеті, пише "Страна".
У деяких з них говориться, що якість препарату було поставлено в ЕАЛС під сумнів. Однак деякі представники ЄС продовжували наполягати на якнайшвидшому затвердженні вакцини.
Зокрема, глава Єврокомісії Урсула фон дер Ляйен заявила про необхідність схвалити вакцини "Pfizer / BioNTech" і "Moderna" до кінця року в ультимативній формі, цитує видання одного зі співробітників ЄАЛС. При цьому він підкреслює, що з обома препаратами "досі є проблеми".
Однак найбільше труднощів виникло саме з вакциною Pfizer. Особливо після того, як розкрився факт невідповідності складів препарату в комерційних партіях і тих, які застосовувалися в ході клінічних випробувань.
Також стурбованість викликала відсутність схвалення щодо деяких виробничих майданчиків і брак даних про комерційні партії вакцини, наголошується в матеріалі.
Нагадаємо, раніше ми писали, що у США жертвами вакцин Pfizer / BioNTech і Moderna стали вже 55 осіб.
Також повідомлялося, що в Ізраїлі після введення вакцини Phizer у 13 осіб паралізувало обличчя.

