Захищає на 66%: експерти США одноголосно рекомендували COVID-вакцину від J&J
Захищає на 66%: експерти США одноголосно рекомендували COVID-вакцину від J&J

Захищає на 66%: експерти США одноголосно рекомендували COVID-вакцину від J&J

Експертна комісія Управління з продовольства і медикаментів США (FDA) у п'ятницю, 26 лютого, одноголосно рекомендувала до екстреного використання однодозову вакцину від COVID-19, розроблену Johnson & Johnson.

Про це повідомляє CNBC.

Після голосування членкиня комісії та експертка з інфекційних хвороб Чиказької медичної школи Арчана Чаттерджі наголосила, що прперат допоможе "задовольнити потреби моменту", оскільки штати скаржаться на те, що поставок вже затверджених вакцин від Pfizer та Moderna - недостатньо.

"Нам потрібно вивести цю вакцину зараз", - підтримав колегу учасник голосування професор Медичного факультету Міссурійського університету в Канзас-Сіті Джей Портной, додавши, що "ми поспішаємо", оскільки активне поширення нових варіантів COVID-19 становить загрозу для прогресу країни у боротьбі з пандемією.

Після рекомендації експертів FDA має оголосити остаточне рішення щодо схвалення екстреного застосування вакцини від Johnson & Johnson. Очікується, що це відбудеться вже в суботу, 27 лютого.

Тоді вже наступного тижня низка штатів отримає від 3 до 4 мільйонів доз препарату J&J. Компанія розраховує надати США 20 мільйонів доз до кінця березня. Раніше J&J уклала угоду з американським урядом про поставку 100 мільйонів доз своєї вакцини до кінця червня.

Зазначається, що федеральні та державні службовці охорони здоров’я з нетерпінням чекали дозволу на вакцину J&J, оскільки, на відміну від щеплень Pfizer та Moderna, які потребують двох доз з інтервалом у три-чотири тижні, цей препарат вимагає лише однієї ін'єкції. Вакцина J&J також може впродовж кількох місяців зберігатися в звичайному холодильнику, тоді як дві інші вимагають "суперхолоду". 

Результати третьої фази клінічних випробувань вакцини, розробленої компанією Johnson & Johnson, вказують на те, що даний препарат зменшує ризик захворювання середнього та тяжкого ступеня тяжкості на 66 відсотків після чотирьох тижнів з моменту вакцинації. Відмінність цієї вакцини від інших дозволених у ЄС полягає в тому, що її потрібно вводити в організм людини лише один раз.

Очікується, що вартість препарату від Johnson & Johnson буде меншою за десять доларів.

За даними американських Центрів з контролю і профілактики захворювань (CDC), новими варіантами коронавірусу з Великої Британії, Південно-Африканській Республіки та Бразилії заразилися щонайменше 1 932 американці. Дослідники особливо стурбовані "британським" "B.1.1.7". За їхніми прогнозами, у випадку переваження цієї мутації, кількість хворих знову почне збільшуватися.

Підписуйтесь на наші канали у Telegram та Viber.

Відео Що відомо про вакцину "CoviShield", яку привезли в Україну

Вакцину, яку доправили з Індії, зареєстрував в Україні не виробник Серум Інститут,  а компанія посередник: "Грейс оф год", що в перекладі, українською, звучить, як:  "Милість Божа". За реєстраційними документами "Милість Божа" існує лише три місяці, а її статутний фонд 28 тисяч гривень. На запит "Спецкору", в Міністерстві охорони здоров'я підтвердили, що ТОВ "Грейс оф год" є власником реєстраційного посвідчення вакцини Ковішилд в Україні. Однак це не вибір української сторони. Саме цю компанію для реєстрації, наполягає міністр Степанов, вибрав індійський виробник. Повні випуски дивіться на 1+1 video

Що відомо про вакцину "CoviShield", яку привезли в Україну
Спецкор
  • Facebook
  • Twitter
  • Telegram
  • Messenger
  • Viber

 

Автор:
Оксана Сопрович
Джерело матеріала
loader
loader