/https%3A%2F%2Fs3.eu-central-1.amazonaws.com%2Fmedia.my.ua%2Ffeed%2F39%2Fda75b0480733a908dfb4312ec21124ba.jpg)
В США схвалили вакцину Johnson & Johnson
КИЇВ. 28 лютого. УНН. Адміністрація США з питань харчових продуктів і медикаментів видала дозвіл на екстрене використання (EUA) третьої вакцину проти COVID-19 Johnson & Johnson. Про це пише УНН з посиланням на сайт регулятора.
Деталі
EUA дозволяє розповсюджувати вакцину проти COVID-19 Johnson & Johnson в США для використання особами віком від 18 років.
FDA встановила, що вакцина Johnson & Johnson відповідає встановленим законодавством критеріям видачі дозволу і може бути ефективною у запобіганні COVID-19.
На відміну від двократного дозування вакцин від Pfizer-BioNTech та Moderna, вакцина Johnson & Johnson вимагає лише одного уколу. Тим часом він не вимагає надмірного зберігання.
Додатково
Президент США Джо Байден заявив, якщо FDA дозволить вакцину Johnson & Johnson для екстреного використання, адміністрація планує випустити її якомога швидше, наскільки компанія зможе виготовити вакцину.
Європейське агентство з лікарських засобів (ЕМА) отримало заявку на реєстрацію вакцини Janssen, яку розробила американська компанія Johnson & Johnson.

