Регулятор ЕС расширил список побочных реакций вакцины AstraZeneca

Европейское агентство лекарственных средств (EMA) рекомендовало включить анафилактические реакции и повышенную аллергическую чувствительность в список побочных эффектов от вакцины производства AstraZeneca.

Об этом сообщается на сайте ЕМА, передает Укринформ.

Как отмечается, комитет EMA по оценке фармакологических рисков (PRAC) изучил 41 сообщение о случаях тяжелой аллергической реакции от этого препарата среди 5 млн привитых в Великобритании. Комитет пришел к выводу, что по крайней мере некоторые случаи анафилаксии связаны с вакцинацией.

EMA рекомендовало обновить «существующее предостережение» об использовании вакцины, отразив в нем сообщения о случаях анафилаксии после прививки препаратом от AstraZeneca. Анафилактическая реакция на вакцины от COVID-19 производства AstraZeneca уже внесена в список реакций, которые составляют потенциальный риск. После прививки людей рекомендуется наблюдать не менее 15 минут.

EMA напоминает о рекомендации относительно всех вакцин от коронавируса, разрешенных в ЕС, не вводить вторую дозу людям, у которых развился этот побочный эффект после получения первой дозы.

Как сообщалось, ранее в Дании, Норвегии, Таиланде, Болгарии и некоторых странах приостановили применение вакцины от AstraZeneca из-за нескольких случаев тромбоза после прививки. В EMA заявили, что связь появления тромбов и вакцинации не доказана и что препарат не несет риски возникновения тромбоза.

По данным Worldometer, в мире зафиксировали 119 352 757 случаев инфицирования коронавирусом, в частности 2 645 404 летальные, выздоровели 95 616 143 человека.

Фото: scanpix