Регулятор ЄС заявив, що 18 березня представить висновок щодо вакцини AstraZeneca

КИЇВ. 16 березня. УНН. Користь вакцини від коронавірусу, розроблена AstraZeneca, поки переважує можливі ризики виникнення побічних ефектів, сам же висновок щодо вакцини регулятор ЄС готовий буде надати у четвер, 18 березня. Про це заявили в Європейському агентстві лікарських засобів (European Medicines Agency), передає Reuters, пише УНН.

Деталі

Виконавчий директор відомства Емер Кук повідомив, що експерти розслідують випадки утворення тромбів у деяких пацієнтів, яким ввели препарат. “Дана ситуація не є несподіванкою, коли мова йде про вакцинацію мільйонів осіб”, — зазначив він. При цьому Кук підкреслив, що зараз доказів того, що до їх виникнення привела саме вакцина, немає.

Кук додав, що EMA може в четвер, 18 березня, представити свій висновок про вакцину.

Контекст

Про повне або часткове припинення використання вакцини AstraZeneca оголосили багато країн Європи, в тому числі Швеція, Німеччина, Франція, Італія, Іспанія, Словенія, Португалія, Нідерланди та інші. За межами Європи застосування препарату призупинили Індонезія, Демократична Республіка Конго, Таїланд і Південна Африка.

Першою призупинити використання препарату вирішила Австрія: у однієї з щеплених жінок розвинулася тромбоемболія легеневої артерії, ще одна померла від важких порушень згортання крові. Потім аналогічне рішення прийняли Норвегія і Данія після того, як датська Національна рада з питань охорони здоров’я повідомила про випадки утворення тромбів у щеплених. Деякі країни, зокрема Нідерланди, заявили, що у них не було виявлено подібних випадків, але вони мають намір дочекатися закінчення розслідування.