Нідерланди відмовилися щепити пацієнтів до 60 років COVID-вакциною від AstraZeneca

Міністерство охорони здоров'я Нідерландів ухвалило рішення про призупинення вакцинації осіб молодше 60 років COVID-препаратом компанії AstraZeneca.

Відповідне розпорядження відомства було оприлюднено в п'ятницю, 2 квітня.

Як зазначає агенція новин ANP, до такого кроку спонукав нещодавній летальний випадок з жінкою, котра отримала ін'єкцію цим препаратом. Унаслідок розпорядження скасовано близько 10 тисяч запланованих щеплень, йдеться в повідомленні.

Водночас у МОЗ Нідерландів запевнили, що цей захід - тимчасового характеру.

Тим часом у самій компанії-розробнику вакцини запевнили, що готові до тісної й широкої співпраці з органами влади Нідерландів щодо будь-якого питання стосовно препарату.

"Регулятори Великобританії, Європейського Союзу, Всесвітньої організації охорони здоров'я дійшли висновку, що переваги використання нашої вакцини для захисту людей від цього смертельного вірусу значно переважують ризики у всіх дорослих вікових групах", - заявив речник компанії AstraZeneca.

"Десятки мільйонів людей вже отримали нашу вакцину по всьому світу", - наголосив представник фармкомпанії.

За даними нідерландського регулятивного органу, він отримав п'ять повідомлень про появу тромбозу після вакцинації препаратом AstraZeneca. Всі випадки сталися в період від 7 до 10 днів після вакцинації, а всі постраждалі - жінки у віці від 25 до 65 років.

Упродовж періоду, коли надійшли повідомлення про ці п'ять випадків тромбозу, в Нідерландах препаратом AstraZeneca було провакциновано близько 400 тисяч осіб, передає агенція новин AP.

Нагадаємо, що медичний регулятор Великої Британії зафіксував 30 випадків тромбоемболічних ускладнень у пацієнтів, щеплених COVID-препаратом від AstraZeneca. 

Також 21 людина (19 жінок від 20 до 63 років, а також двоє чоловіків 36 і 57 років) поскаржилася на тромбоз після щеплення COVID-вакциною від AstraZeneca у Німеччині.

На початку березня у низці країн світу призупинили вакцинацію препаратом від AstraZeneca на час розслідування випадків утворення у щеплених тромбів. 

Водночас 18 березня Європейське агентство лікарських засобів (ЕМА) дійшло висновку, що вакцина є безпечною та ефективною. Після цього більшість держав-членів ЄС відновила використання препарату.