Як перевірити якість ІФА-тесту на антитіла: у “Діапроф-Мед” першими почали використовувати міжнародну верифікаційну панель NIBSC

КИЇВ. 7 квітня. УНН. Розробники українських ІФА-тестів на антитіла коронавірусу - компанія “Діапроф-Мед” - заявили, що відтепер використовуватимуть для перевірки своїх діагностикумів британську верифікаційну панель NIBSC. Про те, що це означає і як впевнитись у якості ІФА-тестів на антитіла, у коментарі УНН пояснив головний технолог компанії Андрій Горлов.

Так, Горлов пояснює, що верифікаційна панель NIBSC виробництва Національного Інституту Біологічних Стандартів та Контролю перевіряє точність результатів ІФА-тестів на антитіла.

Цитата:

“Це міжнародна панель стандартних сироваток, яка містить антитіла до коронавірусу. За допомогою цієї панелі можна визначити чутливість та специфічність діагностичних тестів для визначення антитіл”, — роз’яснив головний технолог “Діапроф-Мед”.

Деталі

Горлов також зауважив, що українська компанія першою вирішила таким способом відверто підтверджувати якість своїх ІФА-тестів на антитіла та зазначити результати перевірки в інструкції.

"Цю панель ми офіційно вперше ввезли в Україну і провели перевірку наших тест-систем з її використанням. Таким чином ми отримали результати, що наші тест-системи мають достатньо високий рівень діагностичної чутливості та специфічності на рівні провідних виробників Європейського Союзу та США",- наголосив він.

Доповнення

Нагадаємо, що ІФА-тести на антитіла використовуються для визначення імунітету до COVID-19. Раніше епідеміолог Михайло Фаворов зауважив, що показники більшості тестів на антитіла викликають сумніви у їхній якості, яку необхідно ретельно перевіряти та верифікувати за допомогою міжнародних верифікаційних панелей.