В ЕС проверят безопасность вакцины Johnson & Johnson

Европейское агентство лекарственных средств (EMA) проверит информацию о возможных тяжелых побочных эффектах вакцины Johnson & Johnson, прежде, чем препарат действительно начнут применять в Евросоюзе. Об этом EMA сообщил в пятницу, 9 апреля.

Речь идет о возникновении тромбозов после прививки. Вакцина американской фармкомпании Johnson & Johnson получила допуск Еврокомиссии для использования в ЕС в марте этого года.

Ранее, 8 апреля, сообщалось, что в американском штате Северная Каролина пункт вакцинации против COVID-19 был временно закрыт после того, как у нескольких человек оказались побочные эффекты после прививки вакциной J & J. Днем ранее такие же меры произошли в штате Денвер, где пациенты после прививки этим препаратом жаловались на головокружение и тошноту.

В отличие от большинства других вакцин, прививки препаратом J & J должны быть сделаны только один раз, поэтому доступ к вакцине могут получить больше людей. Кроме того, для хранения и транспортировки вакцины J & J не нужны сверхнизкие температуры. Подобно вакцины AstraZeneca препарат J & J является векторной вакциной.