США разрешили лечение препаратом с антителами к COVID-19

Управление по контролю за пищевыми продуктами и медикаментами (FDA) выдало разрешение на экстренное использование для лечения пациентов с COVID-19 препарата на основе моноклональных антител - сотровимаба, разработанного британской компанией GlaxoSmithKline и американской Vir Biotechnology.

Об этом сообщает Укринформ со ссылкой на CNN.

Как отмечается, сотровимаб был разрешен для лечения COVID-19 легкой и средней степени тяжести у взрослых и пациентов старше 12 лет, которые подвергаются высокому риску прогрессирования болезни до высокой степени тяжести или смерти.

Препарат не предназначен для пациентов, госпитализированных в связи с COVID-19, или для тех, кто нуждается в кислородной терапии.

Промежуточный анализ показал, что препарат привел к уменьшению общего числа госпитализаций или смерти на 85%.

Тестирование также показало, что сотровимаб был эффективен против вариантов коронавируса, впервые выявленных в Великобритании, Южной Африке, Бразилии, Калифорнии, Нью-Йорке и Индии.

Как сообщал Укринформ, по состоянию на утро 27 мая в мире с начала пандемии подтверждено 169 093 368 случаев COVID-19, в частности 3 512 497 летальных.

В то же время от болезни уже смогли вылечиться 150 722 266 жителей планеты.