США дозволили третю дозу вакцин від коронавірусу Pfizer і Moderna

Управління з питань якості продовольства і медикаментів (FDA) США схвалило застосування бустерної дози вакцин від коронавірусу для людей з ослабленим імунітетом. Йдеться про препарати Pfizer і Moderna.

Про це повідомляє  Reuters.

У четвер регулюючий орган США вніс поправки в дозволи на екстрене використання вакцин. Таким чином дозволили додаткову дозу вакцини для певних категорій людей.

"Особливо для реципієнтів трансплантації твердих органів або тих, у кого діагностовано імунодефіцит", - йдеться в повідомленні.

Pfizer раніше заявила, що ефективність вакцини, розробленої за допомогою BioNTech, з часом падає, посилаючись на дослідження, яке показало ефективність 84% з піку 96% через чотири місяці після другої дози.

Moderna також заявила про можливу необхідність в бустерних дозах, особливо з урахуванням того, що варіант Delta викликав повторне інфікування повністю вакцинованих людей.

Нагадаємо:

• Американська компанія Moderna заявила, що тим, хто пройшов повний курс вакцинації, необхідно буде через пів року зробити третє щеплення від коронавірусу. Оскільки це зможе забезпечити імунітет від нових штамів.
• Тим часом Pfizer наполягає на необхідності третьої дози своєї COVID-вакцини. За даними виробника, ефективність препарату знижується з 96,2% до 84% через чотири-шість місяців після отримання другої дози.
• Своєю чергою голова Всесвітньої організації охорони здоров'я Тедрос Гебреїсус закликав встановити мораторій бустерних доз вакцин проти коронавірусу до кінця вересня поточного року. Це повинно розв’язати питання нестачі препаратів у країнах з низьким рівнем щеплення.

Що таке "бустерна доза вакцинації" — "Секретні матеріали"