В Австралии утвердили второй препарат для лечения COVID-19

Управление терапевтических товаров Австралии (TGA) выдало разрешение на лечение пациентов с COVID-19 препаратом на основе моноклональных антител "Сотровимаб" (Sotrovimab, XEVUDY).

Как передает Укринформ, об этом говорится в пресс-релизе TGA.

Отмечается, что препарат производства британской фармацевтической компании GSK (GlaxoSmithKline) и ее американского партнера Vir Biotechnology стал вторым регуляторно утвержденным препаратом для лечения пациентов с COVID-19 в Австралии.

Сотровимаб разработан на основе моноклональных антител, которые имитируют естественные антитела, вырабатываемые организмом для борьбы с инфекциями.

В настоящее время его рекомендуют для лечения COVID-19 легкой и средней степени тяжести у взрослых и пациентов старше 12 лет и весом не менее 40 кг, которым грозит высокий риск прогрессирования болезни до тяжелого состояния или смерти.

Препарат предназначен для пациентов, госпитализированных в связи с COVID-19, или для тех, кто нуждается в кислородной терапии.

Как отметили в TGA, на данный момент правительство обеспечило для медицинских нужд австралийцев 7 700 доз этого препарата, который стал первым утвержденным в ОЭСР лекарством от COVID-19 на основе моноклональных антител.

Сейчас в Австралии для лечения больных с COVID-19 применяют препарат ремдесивир (VEKLURY) производства американской компании Gilead.

Сотровимаб используют для лечения коронавирусной болезни в Соединенных Штатах, Канаде и Сингапуре.