/https%3A%2F%2Fs3.eu-central-1.amazonaws.com%2Fmedia.my.ua%2Ffeed%2F209%2F68e960f716784b720289da67f766431d.jpg)
Американский регулятор не видит необходимости в «бустерной» дозе вакцин
Об этом говорится в публикации The Wall Street Journal, передает Укринформ.
«FDA в среду объявила результаты отчета, в котором анализируются данные компаний Pfizer Inc. и BioNTech SE в контексте официального запроса на разрешение о введении дополнительной дозы вакцины людям старше 16 лет», - отмечается в сообщении.
В FDA заявили, что для окончательного вывода по поводу необходимости дополнительной дозы COVID-вакцин им необходимо провести собственное расследование.
Как замечает издание, это несколько усложняет усилия администрации Байдена, направленные на запуск широкой кампании «бустерных» вакцинсо следующей недели.
В то же время сообщается, что группа независимых научных консультантов в пятницу рассмотрит отчет FDA вместе с параллельным анализом от Pfizer и другой информацией. Их оценки также будут учтены другим американским регулятором - Центрами контроля и профилактики заболеваний (CDC).
Как сообщал Укринформ, правительство США в августе заявило о намерениях делать дополнительные прививки от COVID-19. Планируется, что сначала «бустерную» дозу предложат медикам, жильцам домов престарелых, а также тем, кто делал прививку в конце 2020 - начале 2021 года.
Фото: Artem Podrez/Pexels

