Для спасения львовской девочки из СМА собрали необходимые ₴50 миллионов

Для полуторагодовалой львовянки Виктории Полюги со спинальной мышечной атрофией (СМА) собрали необходимые около 50 млн грн на укол Zolgensma, который поможет спасти ей жизнь. Сбор длился около полугода.

Об этом в Фейсбуке сообщил глава Львовской ОГА Максим Козицкий, передает Укринформ.

«Сбор денег на лечение Виктории Полюги закрыт. Спасибо всем, кто присоединился к спасению жизни девочки, страдающей СМА. Нам вместе почти за полгода удалось собрать 50 миллионов гривень», - написал Козицкий.

Глава облгосадминистрации отметил, что СМА – редкая генетическая болезнь, вылечить ее можно единственным уколом, стоимость которого свыше 2 млн дол. К счастью, родителям девочки удалось получить скидку и выбрать медицинский пакет, который стоит на 400 тысяч долларов дешевле.

Теперь семья собирает все необходимые вещи и документы, чтобы отправиться в клинику в США, готовую их принять 10 декабря.

Как сообщили волонтеры, последний миллион для спасения девочки перечислили родители больного СМА мальчика Кирилла Кондрашова с Донетчины, который в этом году выиграл бесплатный укол.

Как сообщал Укринформ, полуторагодовалой Виктории Полюге диагностировали СМА, от которой постепенно слабеют все мышцы, утрачивается способность сидеть, держать голову, а со временем и самостоятельно дышать. Лекарство от СМА есть, но оно очень дорогое. Речь идет о самом дорогом в мире лекарстве Zolgensma. Сбор средств для спасения Виктории начался весной. 19 октября на Львовщине объявили Днем Виктории Полюги, тогда тысячи неравнодушных перечислили на спасение девочке свою однодневную заработную плату.