В Евросоюзе рекомендуют бустерную прививку вакциной Johnson & Johnson

Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) в среду рекомендовало вводить дополнительную дозу вакцины от COVID-19 компании Johnson & Johnson, по крайней мере, через два месяца после первой дозы людям в возрасте от 18 лет.

Об этом сообщает Укринформ со ссылкой на Reuters. 

Такое решение принято после получения данных, что дополнительное введение препарата Johnson & Johnson привело к увеличению количества антител против коронавируса SARS-CoV-2, который вызывает COVID-19.

Регулятор подчеркнул, что бустерная доза препарата J&J также может быть введена после двух доз мРНК-вакцин компаний Pfizer-BioNTech или Moderna.

Как сообщал Укринформ, согласно недавнему исследованию ученыхиз Гарварда и Массачусетской главной больницы (MGH), после двух доз Moderna и Pfizer/BioNTech или после одной дозы J&J в организме человека нет достаточно антител для защиты от штамма Омикрон. Однако, по словам ученых, бустерные дозы вакцины создают необходимую защиту, позволяющую нейтрализовать эффект от нового штамма вируса.

По данным ВОЗ, новый штамм болезни COVID-19 Омикрон был зафиксирован в 77 странах. В Британии зарегистрирована первая смерть от этого варианта вируса.

В мире, по состоянию на утро 15 декабря, зафиксировали 271 739 605 случаев заражения коронавирусом, в том числе 5 337 177 летальных, выздоровели 244 314 018 человек.

Фото з сайту sky.com