Рекомендація стосується застосування для пацієнтів із групи ризику
Зазначається, що застосування препарату стосується пацієнтів з групи ризику, зокрема людей похилого віку.
Держрегулятор вирішив, що переваги препарату переважують ризики для тих пацієнтів, які найбільше схильні до ризику тяжкого захворювання. Дозвіл має допомогти скоротити кількість госпіталізацій.
«Ми вважаємо, що переваги лікування (за допомогою Молнупавіру – ред.) переважають недоліки для тих пацієнтів, які найбільше ризикують серйозно захворіти на Covid-19», – заявила головний лікар Управління охорони здоров'я Кірстін Молл Харбо.
При цьому влада Данії усвідомлює, що ліки нові та їх ще не схвалив європейський регулятор, оскільки даних про використання таблеток мало.
Нагадаємо, наприкінці листопада Кабінет міністрів розширив перелік лікарських засобів для лікування Covid-19, додавши туди перші таблетки з доведеної ефективністю – молнупіравір американської Merck Sharp & Dohme та PF-07321332 / ритонавір від Pfizer.