Регулятор ЄС з питань лікарських засобів збирається ухвалити рішення щодо схвалення вакцини Novavax проти Covid-19, яка створена за традиційною технологією, яка, як сподівається американська біотехнологічна компанія, зменшить сумніви щодо вакцини.
Вакцина Novavax, створена на основі білка, яка використовується в усьому світі для захисту від багатьох дитячих хвороб, стане п’ятою вакциною від коронавірусу, дозволеною для Європейського Союзу.
Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) повідомило, що його комітет з лікарських засобів для людини проведе позачергове засідання, щоб вирішити долю Novavax у понеділок, і повідомить про результати.
ЄС уже підписав угоду про закупівлю до 200 млн доз вакцини з двома уколами, яка очікує схвалення з боку контролюючого органу.
Novavax каже, що її вакцина показала 90,4% ефективність проти Covid-19 у Північноамериканському дослідженні.
Виконавчий директор Стенлі Ерк сказав, що компанія з нетерпінням очікує на надання додаткового варіанту вакцини в Європі, побудованого на перевіреній, добре зрозумілій технологічній платформі.
– Вакцина може допомогти подолати серйозні перешкоди на шляху глобальної вакцинації, включаючи проблеми глобального розповсюдження та вагання щодо вакцин, – додав Ерк.
Індонезія та Філіппіни вже схвалили препарат Novavax, а Японія погодилася купити 150 млн доз.
ЧитайтеВООЗ схвалила вакцину компанії Novavax від Covid-19.
Novavax каже, що вона також подала заявку на схвалення у Великобританії, Індії, Австралії, Новій Зеландії, Канаді.
Чим ближче до новорічних свят, тим менше охочих отримати щеплення – люди більше заклопотані приготуваннями до Нового року, аніж своїм здоров’ям.
Та у світі є Дельта і Омікрон, а вакцинація залишається головним засобом захисту від інфекції.