В Україні зареєстрували таблетки "Молнупіравір" для лікування COVID-19

КИЇВ. 26 січня. УНН. Міністерство охорони здоров'я України зареєструвало препарат для екстреного застосування "Молнупіравір", який використовують для лікування COVID-19. Про це УНН повідомляє з посиланням на МОЗ.

Цитата

“Міністерство охорони здоров’я зареєструвало для екстреного застосування препарат для лікування COVID-19 «Молнупіравір». Це препарат, який запобігає розмноженню вірусу та знижує ризик важкого перебігу хвороби”, - йдеться в повідомленні

Деталі

Зазначається, що ці ліки використовують для пацієнтів, які мають хоч один фактор ризику: надмірну вагу, вік понад 60 років, цукровий діабет або хвороби серця. Препарат допоможе убезпечити хворих від переходу із легкого ступеня тяжкості захворювання до середнього та важкого.

У МОЗ перемовини щодо закупівлі 300 тис. курсів Молнупіравіру почали ще минулого року.

Нагадаємо

Раніше влада Франції скасувала замовленняна постачання антивірусного препарату "Молнупіравір" компанії Merck & Co через те, що нові результати випробувань показали низьку ефективність.

Доповнення

У листопаді цього року Кабінет Міністрів України розширив перелік медикаментів, які застосовуються для лікування COVID-19.

Уряд ухвалив постанову, яка дозволить купити препарати проти COVID-19 “Молнупіравір” та “PF-07321332/ритонавір” у разі позитивних результатів їхніх клінічних випробувань та реєстрації препаратів у США та ЄС.

17 грудня Міністерство охорони здоров'я підписало угоду на закупівлю препарату "Молнупіравір", який використовується для лікування COVID-19. Планують закупити 300 тисяч курсів "Молнупіравіру".

Американські фармацевтичні гіганти Merck та Pfizer оголосили про обнадійливі результати для пероральних препаратів проти коронавірусу, що може відкрити новий розділ у боротьбі з пандемією. "Молнупіравір" компанії Merck вже був схвалений у Сполученому Королівстві, де органи охорони здоров'я дали "зелене світло" його застосуванню у пацієнтів з ризиком розвитку серйозної форми захворювання, таких як люди похилого віку, люди з ожирінням або хворі на діабет. Органи охорони здоров'я США та ЄС також терміново розглядають препарат.