Об этом сообщает Reuters, передает Укринформ.
Сообщается, что регулятор лекарственных средств Великобритании (MHRA) в понедельник, 15 августа, дал условное разрешение так называемой двухвалентной вакцине, изготовленной американской фармацевтической компанией Moderna, в качестве бустерной дозы для взрослых.
Решение MHRA основывалось на данных клинических испытаний, показавших, что бустер вызвал сильный иммунный ответ как против штамма Омикрон (BA.1), так и против оригинального вируса COVID-19.
Британский регулятор лекарственных средств также сослался на исследовательский анализ, в котором было установлено, что прививка генерирует хороший иммунный ответ против доминирующих на данный момент ответвлений штамма Омикрон – BA.4 и BA.5.
В компании Moderna заявили, что данные июньских испытаний показали, что при введении четвертой дозы вакцина, адаптированная к новому варианту, повышала нейтрализующие вирус антитела против штамма Омикрон в восемь раз.
Ожидается, что британский Объединенный комитет по вакцинации и иммунизации (JCVI) вскоре выдаст рекомендации по поводу того, как вакцину следует использовать в стране.
Как сообщал Укринформ, ранее Великобритания первой в мире одобрила применение таблеток для лечения COVID-19.