Как сообщает корреспондент Укринформа, об этом заявили в Европейском агентстве по лекарственным средствам (ЕМА).
"Медицинский комитет ЭМА рекомендует разрешить две вакцины, адаптированные для предоставления лучшей защиты против COVID-19", - говорится в сообщении.
Отмечается, что обе вакцины производства Pfizer/BioNTech и Moderna следует разрешить для вакцинации лиц от 12 лет, уже получивших по меньшей мере две прививки против COVID-19. "Эти препараты – версии оригинальных вакцин Comirnaty (Pfizer/BioNTech) и Spikevax (Moderna), приспособлены к штамму Omicron BA.1 в дополнение к оригинальному штамму SARS-CoV-2", - пояснили в ведомстве.
По данным научных исследований, обе вакцины вызывают более сильную иммунную реакцию на штамм BA.1, чем оригинальные вакцины.
Рекомендация ЭМА была направлена Европейской комиссии, которая должна принять окончательное решение об использовании новых вакцин на территории ЕС.