Унікальна хвороба – унікальна операція: у Львові хірурги виправили кисть руки жінці
Унікальна хвороба – унікальна операція: у Львові хірурги виправили кисть руки жінці

Унікальна хвороба – унікальна операція: у Львові хірурги виправили кисть руки жінці

Усі 36 років свого життя вона ховала руки від чужих очей.

Все – через загадкову хворобу, яка деформувала пальці рук та ніг.

Аби здійснити мрію жінки – надати рукам естетичного вигляду – медики лікарні Святого Пантелеймона виконали складну пластично-реконструктивну операцію.

До лікарів мешканка Миколаївського району звернулася кілька місяців тому.

Ще від народження її нігтьові фаланги були округлі та збільшені, а розвиток сухожилків-розгиначів – порушений.

Тому пальці не розгинались, а кисть увесь час була напівзігнута.

Вона звикла до такого і їй нічого не заважало у повсякденному житті, але вона все ж таки відчувала дискомфорт.

Після обстеження пацієнтки, лікарі дійшли висновку: у неї – рідкісна генетична патологія, опису якої у світових наукових джерелах просто немає.

Проте після тривалих консультацій завідувач першого хірургічного відділення Гнат Герич спільно з командою усе ж зважилась виконати складну пластично-реконструктивну операцію.

Спочатку на лівій руці.

Втручання відбувалось у декілька етапів.

Спочатку – пластика сухожилкових структур, далі – пластика м’яких та кісткових тканин і нарешті – фіксація кістки в правильному положенні.

На все пішло трохи більше 3 годин.

Операція була вдалою і вже наступного дня пацієнтка поїхала додому.

Медики продовжують спостереження за станом кисті після втручання.

І зовсім скоро планують прооперувати праву руку жінки, аби вона назавжди забула про свою патологію та дискомфорт, який постійно відчувала.

Також цей незвичний випадок розглянули їхні колеги – спеціалісти одного з кращих у світі осередків реконструктивної хірургії – в Оксфордському університеті.

Після вивчення історії хвороби та результатів обстежень пацієнтки британські медики відповіли: це “надзвичайно рідкісне захворювання з низькою інцидентністю”, і аналогічних випадків вони досі не зустрічали.

Хвороба, що не має назви: британка хворіє все життя, а від чого її лікувати, ніхто не знає.

Більше того, наші спеціалісти відправили зібраний генетичний матеріал пацієнтки у лабораторію в Оксфорді.

Тепер невідому мутацію вивчатимуть науковці не лише в Україні, але й у Великій Британії.

Джерело матеріала
loader
loader