«Лікарський препарат із торговим найменуванням «Віагра» відповідає міжнародному непатентованому найменуванню (МПН) силденафіл, його виробництво не локалізовано в Росії. У 2022 році ТОВ «Віатріс» поінформувало про зупинення постачання препарату «Віагра» у лікарській формі таблетки», — йдеться у повідомленні Мінпромторгу.
У відомстві пояснили, що в рамках держпрограми в Росії було підтримано проєкт з організації та проведення клінічних досліджень препарату з міжнародним непатентованим найменуванням (МПН) силденафіл (діюча речовина «Віагри»). Вісім зареєстрованих у Росії фармацевтичних компаній забезпечені можливістю виробляти препарати з МНН силденафілом.
Згідно з інформацією з державного реєстру лікарських засобів, у Росії у 36 компаній зареєстровано 49 реєстраційних посвідчень на препарати із зазначеним МПН. За підсумками перших трьох кварталів 2022 року обсяг виробництва цих лікарських препаратів зріс на більш ніж 11% у натуральному вираженні. Також спостерігається збільшення обсягу продажу за цей період більш ніж на 15%.
- На тлі російської військової операції в Україні та подальших обмежень із боку Заходу фармацевтичні компанії MSD та Novartis ухвалили рішення призупинити інвестиції до Росії. У MSD пояснили, що компанія планує призупинити комерційну маркетингову діяльність, а постачання в Росію життєво важливих лікарських препаратів та вакцин буде продовжено. Таку саму заяву зробили представники Novartis.
- Крім того, компанії Pfizer, Lilly, AbbVie, Sanofi та MSD відмовилися проводити в Росії нові клінічні дослідження своїх препаратів. За даними аналітичної компанії DSM Group, продажі Pfizer у Росії за 2021 рік склали 52,8 млрд рублів. У реєстрі дозволів на проведення клінічних досліджень міністерства охорони здоров'я Росії сказано, що компанія займається розробкою чотирьох онкологічних препаратів, два з яких використовуються в гематології.
- Окрім відходу з Росії фармацевтичних гігантів, Всесвітня організація охорони здоров'я, пославшись на технічні труднощі, спричинені антиросійськими санкціями, призупинила процедуру схвалення вакцини «Супутник V».