Вчені знайшли спосіб лікування рідкісного генетичне захворювання

Через рідкісну генетичну мутацію люди з дефіцитом адгезії лейкоцитів типу 1 (ДАЛ1) часто страждають від важких бактеріальних інфекцій і пародонтозу. Зуби найчастіше втрачаються в ранньому віці. 

У новому дослідженні зі школи стоматології при Університеті Пенсільванії визначили нову стратегію для усунення основної причини симптомів у пацієнтів із ДАЛ1. Щоб зменшити запалення на тлі нестачі нейтрофілів, вчені використовували молекули, що імітують ефероцитоз.

Лікування у тварин  зі змодельованим ДАЛ1 не тільки запобігло запалення ясен, але й втраті зубної кістки. Кістка і здорові тканини швидше відновлювалися. 

«Це лікування може використовуватися не тільки для ДАЛ1. Існують і інші стани, при яких ми спостерігаємо погане накопичення або відсутність нейтрофілів в яснах, наприклад, при синдромі Папійона-Лефевра або синдромі Чедіака-Хігасі. Є також кілька станів, що викликають нейтропенію, при якій кількість нейтрофілів низька, наприклад, ВІЛ або ракові пухлини. Лікування, що імітує ефероцітоз може бути корисним і для них», – зазначає Джордж Гаджишенгалліс, старший автор роботи і професор в школі стоматології при Університеті Пенсільванії.

Медики використовуватимуть арсинотрицин для боротьби зі зростанням кількості стійких до антибіотиків бактерій.