Комітет Ради рекомендував ухвалити законопроєкт про медичний канабіс

Мінімальний вміст ТГК у медичних коноплях становитиме 0,3%. Лабораторний контроль здійснюватимуть тільки у державних спецлабораторіях.

Комітет Верховної Ради з питань здоров’я нації рекомендував ухвалити законопроєкт про легалізацію медичного канабісу. Про це повідомило Міністерство охорони здоров’я.

Комітет опрацював понад 800 правок і схвалив до другого читання законопроєкт №7457 “Про регулювання обігу рослин роду коноплі (Cannabis) в медичних, промислових цілях, науковій та науково-технічній діяльності”.

Зазначається, що прийняття законопроєкту дозволить створити механізм для контрольованого використання рослин роду коноплі в Україні в медицині та науці. Пацієнти з раком та багатьма іншими захворюваннями отримають доступ до необхідного лікування.

Разом з тим, законопроєкт забороняє реалізацію рослин канабісу та продуктів їхнього перероблення з будь-яким вмістом тетрагідроканабінолу (ТГК) для рекреаційного вживання.

Ліки на основі медичних конопель відпускатимуть виключно за призначенням лікаря, за електронним рецептом, відповідно до медичних показань. Кожна рослина, кожна партія продуктів перероблення, одиниця фасованої продукції, пакування лікарського засобу буде маркуватися QR-кодом.

Також законопроєкт передбачає, що мінімальний вміст ТГК у медичних коноплях становитиме 0,3%. Сировина зі вмістом ТГК нижчим за мінімальний рівень вважатиметься промисловими коноплями і не застосовуватиметься для виробництва лікарських засобів.

Культивування рослин зможуть здійснювати юридичні особи з дотриманням належних умов у закритому ґрунті з цілодобовим відеоспостереженням та доступом до його даних Нацполіції у режимі реального часу.

Лабораторний контроль вмісту кількості ТГК здійснюватимуть тільки у державних спеціалізованих лабораторіях (МВС, СБУ, Держприкордонслужби, Мін’юсту, Держлікслужби).

Нагадаємо, Верховна Рада схвалила легалізацію медичного канабісу. Відповідний законопроект №7457 було підтримано у першому читанні.