6 октября в возрасте 28 лет умер Сэмми Бассо, ставший символом борьбы с редкой генетической болезнью – прогерией. Итальянская ассоциация прогерии сообщила о его смерти, отметив его долгую и вдохновляющую жизнь. Сэмми был самым старым в мире пациентом с прогерией. С этой болезнью обычно живут до 13,5 лет.
Сэмми Бассо. Фото: Facebook
Прогерия, также известная как синдром Хатчинсона-Гилфорда, является очень редкой генетической патологией, поражающей всего одного человека на каждые 20 миллионов новорожденных. Эта болезнь заставляет организм быстро стареть, вызывая многочисленные проблемы со здоровьем, включая сердечно-сосудистые заболевания. Люди с прогерией часто обладают внешними признаками старения, сопровождающимися значительным ухудшением качества жизни.
Сэмми Бассо родился в 1995 году в городе Скио, расположенном на севере Италии, в Венето. Уже через два года ему был поставлен диагноз прогерии. Несмотря на серьезные физические ограничения, Сэмми вел активную жизнь, получил высшее образование по специальности естественные науки и написал диссертацию, посвященную исследованию методов замедления прогрессирования этой болезни.
В 2005 году вместе с родителями Сэмми основал Итальянскую ассоциацию прогерии, которая работает над повышением осведомленности об этой болезни и поддерживает научные исследования для поиска эффективных методов лечения.
Мировая известность к Сэмми пришла после выхода документального фильма от National Geographic "Путешествие Сэмми". В ленте рассказывается о его путешествии вместе с родителями и друзьями легендарной трассой 66 от Чикаго до Лос-Анджелеса. Это путешествие стало символом его стремления жить полноценной жизнью, несмотря на тяжелые обстоятельства.
Сэмми был не просто пациент с редкой болезнью — он стал примером для многих людей по всему миру. Его борьба с прогерией, оптимизм и активная общественная деятельность помогли привлечь к этой редкой патологии и вдохновили тысячи людей.
В мире зафиксировано всего около 130 случаев классической прогерии, четыре из которых – в Италии. Однако, по данным Итальянской ассоциации прогерии, реальное количество случаев может быть выше — до 350, поскольку диагностика этой болезни осложнена, особенно в развивающихся странах.
Ранее портал "Комментарии" сообщал об австралийской ведущей, которая из-за редкой неизлечимой болезни объявила о собственной смерти.
Также "Комментарии" писали о мужчине, который стал синим после нетрадиционных методов лечения.