Маленький Никита срочно нуждается в помощи в борьбе со спинальной мышечной атрофией

10 июля, 14:42, 2021

Двухлетний Никита Крыжный из Киева нуждается в помощи. Мальчик болеет редким генетическим заболеванием - СМА (спинальная мышечная атрофия). Этот недуг отнимает у детей возможность ходить, двигаться, глотать, дышать. Он медленно, но верно убивает.

Сейчас в Украине официально зафиксировано 240 деток с таким диагнозом. Еще недавно эта болезнь считалась неизлечимой, но несколько лет назад появились медикаменты, которые могут спасать малышей.

Загвоздка в том, что лекарства от компании "Zolgensma", которые гарантированно дают результат в лечении, мягко говоря, не дешевые. Цена за спасенную жизнь ребенка - $2,3 миллиона. Для родителей это не просто неподъемная, а нереальная сумма. Только от осознания необходимости собрать такие средства на лечение у них могут опуститься руки.

"Испытания, которые выпали на долю этих людей, можно и нужно облегчить, если отбросить равнодушие. И вместе поверить в то, что эти средства - не приговор и вместе мы можем их собрать. Присоединился сам и призываю других. Не имеет значения сумма, даже 1 грн. вашей помощи может стать решающей, поэтому прошу не стоять в стороне и помочь, кто сколько может", - призывает бизнесмен, совладелец курорта "Буковель" Александр Шевченко.

Сейчас из необходимых 2,3 миллиона долларов собрано почти 940 тысяч. Это около 41%. Дополнительной проблемой является то, что лекарства от этого недуга действенны лишь до определенного возраста. Очень скоро "окно возможностей" для лечения Никиты закроется.

Редакция "Подробностей" просит читателей не быть равнодушными и приобщиться к спасению малыша.