Снижает риск смерти на 79%: европейский регулятор одобрил новое лекарство от коронавируса

Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) рекомендовало выдать регистрацию на медицинский препарат от коронавируса "Сотровимаб".

Об этом накануне сообщили в регуляторе.

"Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) принял положительное решение, рекомендуя предоставить регистрационное удостоверение на лекарственное средство "Сотровимаб" (Sotrovimab, XEVUDY), предназначенное для лечения взрослых и подростков (возраст от 12 лет и с массой тела не менее 40 кг) от коронавируса", — говорится в сообщении.

Препарат предназначен для пациентов с симптомами в легкой форме. Они не нуждаются в подключении к кислороду, но имеют высокий риск развития тяжелой формы заболевания.

По данным клинических исследований, лечение "Сотровимабом" снижает риск госпитализации или смерти на 79% у взрослых. Препарат эффективен и против нового штамма коронавируса "Омикрон", отмечают разработчики.

Как сообщалось, Министерство здравоохранения подписало соглашение на закупку препарата "Молнупиравир", используемого для лечения COVID-19. Кроме того, "Молнупиравир" уже зарегистрировали для использования Великобритания, США, ЕС. Их будут использовать, в частности для пациентов, имеющих хоть один фактор риска: избыточный вес, возраст старше 60 лет, сахарный диабет или болезни сердца.

Читайте также:

• В Минздраве рассказали, когда ожидают роста COVID-заболеваемости
• "Омикрон" в Украине может вспыхнуть через 3 недели, но есть штамм, которого стоит бояться больше – врач
• "Большая семерка" назвала новый штамм коронавируса "Омикрон" самой большой угрозой для глобального здоровья