Ученые обнаружили уникальную группу крови, которая существует только у одного человека

Недавно мир медицинской науки стал свидетелем беспрецедентного события: официально признана новая, 48-я по счету, система группы крови. Это открытие, о котором сообщил Французский центр переливания крови (EFS), уникально еще и тем, что носителем этого совершенно нового типа крови является лишь один известный человек на Земле, пишет ScienceAlert. Речь идет о 54-летней женщине с карибского острова Гваделупа, которая сейчас проживает в Париже.

Новая группа получила название Gwada negative, являющееся данью происхождения пациентки. Международная ассоциация по переливанию крови (ISBT) официально подтвердила это открытие на конференции в Милане в июне 2025 года, передает T4.

Этот редкий случай был впервые зафиксирован целых 15 лет назад. Тогда во время стандартных предоперационных анализов у пациентки было обнаружено ранее неизвестное антитело. Однако понадобились годы и значительный прогресс в науке, чтобы разгадать эту загадку. Только в 2019 году благодаря использованию высокопродуктивного секвенирования ДНК ученым удалось определить природу этого уникального явления — редкую генетическую мутацию. И вот, наконец, в 2025 году это открытие получило международное признание и вошло в мировой реестр групп крови.

По словам медицинского биолога Тьерри Пейрара из EFS, женщина унаследовала эту необычную группу крови от обоих своих родителей, каждый из которых являлся носителем мутированного гена. Это подчеркивает редкость и уникальность генетической комбинации, приведшей к появлению Gwada negative.

В настоящее время исследователи надеются, что смогут выявить и других людей с чрезвычайно редким типом крови. Цель этой инициативы заключается в повышении качества медицинской помощи для пациентов с подобными необычными группами крови, поскольку поиск совместимых доноров для них критически важен.

По данным EFS, современные методы ДНК-анализа значительно ускорили процесс открытия новых систем групп крови, что в свою очередь увеличивает шансы найти доноров для даже самых редких случаев. Это открытие открывает новые горизонты в трансфузионной медицине и генетике.