Дослідження виявило ефективність засобу від артриту для лікування Covid-19

Зменшити дні лікування від коронавірусу на день або більше, може препарат "Барицитиніб" разом із "Ремдесивіром".Його зазвичай використовують при артриті, а під час коронавірусу його рекомендують особливо для тих, у кого важкий перебіг захворювання, пише "Українська правда". Всесвітня організація здоров'я раніше не рекомендувала використовувати "Ремдесивір" для лікування пацієнтів з Covid-19 допоки не буде достатніх доказів його ефективності. Нове дослідження доводить його ефективність в поєднанні з іншим препаратом – "Барицитинібом". Мінус використання "Барицитиніба" в його ціні. В українському сегменті інтернет-ринку ліків його пропонують за 46 814 гривень за 28 таблеток. Також один із можливих побічних ефектів цього препарату – утворення тромбів.У дослідженні брали участь 1000 пацієнтів з коронавірусом. Всім їм давали препарат "Ремдесивір". Загалом 515 пацієнтів, котрі отримували також "Барицитиніб", вилікувалися в середньому за 7 днів. А ті 518 пацієнтів, котрі отримували тільки "Ремдесивір", лікувалися 8 днів. В людей, які отримували два препарати було менше побічних ефектів і на 30% більше шансів швидко покращити здоров'я через 2 тижні. В них також був нижчий ризик смерті протягом 4 тижнів після початку лікування – 5,1% проти 7,8% при прийомі тільки "Ремдесивіра".Найбільший ефект було видно серед пацієнтів, які були достатньо хворими, щоби отримувати кисень, але ще не настільки, щоби підключатися до ШВЛ. Ці пацієнти лікувалися 10 днів двома препаратами і 18 днів, якщо тільки одним із них. Зараз в протоколах лікування коронавірусної хвороби рекомендують використовувати "Дексаметазон", який значно дешевший, аніж "Барицитаніб". Дослідження показують, що "Дексаметазон", на відміну від "Барацитинібу", значно знижує смертність в тяжкохворих пацієнтів з коронавірусом.Зараз проводять додаткові дослідження, де прослідкують дві схеми лікування – "Ремдесивір"+"Барицитиніб" та "Ремдесивір"+"Дексаметазон", щоб визначити додаткові переваги.Препарат для лікування коронавірусу 21 листопада екстрено зареєструвало Управління із санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA). Засіб виробництва компанії Regeneron.