В США дали «зеленый свет» бустерной вакцине от Moderna

Независимый экспертный совет американского регулятора FDA дал «зеленый свет» для утверждения COVID-вакцины производства Moderna в качестве третьей, «бустерной», дозы для пожилых людей и лиц, имеющих повышенный риск заражения коронавирусом.

Об этом сообщило в пятницу американское издание The New York Times, передает Укринформ.

«Консультативная группа экспертов при Управлении по контролю за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) проголосовала (19-0) за предоставление экстренного разрешения для применения полдозы (вакцины Moderna - ред.) в качестве дополнительной вакцинации через шесть месяцев после введения второй дозы», - говорится в сообщении.

В первоочередном порядке для дополнительной вакцинации определены лица старше 65 лет, а также другие взрослые, которые относятся к группам с высоким риском заражения.

Результат голосования независимых экспертов не является обязательным для выполнения американским регулятором, однако FDA, как правило, придерживается советов своей консультативной комиссии и принимает официальное решение в течение нескольких следующих дней.

Как сообщал Укринформ, в конце сентября FDA официально рекомендовало экстренное использование «бустерной» дозы вакцины от Pfizer/BioNTech. В пятницу также ожидается рассмотрение в FDA возможности использования дополнительной дозы COVID-вакцины от компании Johnson&Johnson.

Фото: Jakub Porzycki | NurPhoto | Getty Images