Американские эксперты поддержали COVID-бустер от Johnson&Johnson

Консультативный совет Управления США по контролю за качеством продуктов и медикаментов поддержал экстренное применение COVID-вакцины от компании Johnson&Johnson.

Об этом говорится в сообщении WSJ, передает Укринформ.

«Консультанты Управления по контролю за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) в пятницу единогласно рекомендовали разрешить применение дополнительной дозы COVID-вакцины производства Johnson&Johnson с целью усиления защиты от коронавируса», - указывается в сообщении.

Отмечается, что все 19 членов консультативного совета FDA высказались за то, чтобы все взрослые сделавшие разовую прививку вакцинойJohnson&Johnson, смогли по крайней мере через два месяца получить вторую дозу. Официальное решение американского регулятора относительно бустерной вакцины J&J ожидается в течение нескольких следующих дней.

Как сообщал Укринформ, накануне эксперты FDA дали «зеленый свет» для утверждения бустерной вакцины производства компании Moderna для пожилых людей и лиц с повышенным риском заражения коронавирусом.

В конце сентября FDA официально рекомендовало применение дополнительной дозы вакцины от Pfizer/BioNTech.

Фото с сайта sky.com