Причини ДЦП: вчені виявили, що захворювання можуть провокувати генетичні фактори

Вчені виявили генетичні фактори, які можуть впливати на розвиток дитячого церебрального паралічу (ДЦП).

Генетичні причини ДЦП: дослідження

Фахівці з Науково-дослідного інституту Центру здоров’я Університету Макгілла та Дитячої реабілітаційної лікарні Холланд Блурв’ю виконали повногеномне секвенування 327 дітей із ДЦП та їхніх батьків.

Завдяки такому методу глибокого аналізу геномів, вченим вдалося виявити генетичні варіації, які пов’язані із захворюваннями.

Результати показали, що 11,3% дітей мають генетичний (або імовірний) варіант ДЦП.

Ще 17,7% дітей мають варіанти невизначеної значущості, які можуть впливати на розвиток цієї хвороби.

Чому розвивається ДЦП

Дослідники також з’ясували, що деякі генетичні варіації перетинаються з іншими нейророзвитковими захворюваннями, як-от розлади аутистичного спектра.

Стівен Шерер, науковий співробітник програми з генетики та біології геному в Лікарні для хворих дітей сказав, що протягом останніх 100 років вважалося, що церебральний параліч є наслідком травматизації плода внутрішньоутробно чи під час народження. Тепер ж розуміння розвитку хвороби змінилось.

Дослідження відкриває нові можливості для лікування та попередження розвитку ДЦП у дитини.

Nature Genetics