Українців благають врятувати 3-річного Максима із м'язовою дистрофією Дюшена: триває збір коштів

Триває збір коштів на лікування. Про це повідомляє 24 Канал із посиланням на Аніту Шульгіну.

Хвороба поступово руйнує м'язи

Максим народився 22 серпня 2021 року.

Мама Аніта розповіла, що її син ріс і розвивався, як усі діти, без жодних проблем. Але влітку 2024 року йому поставили страшний діагноз – м'язова дистрофія Дюшена.

Все почалося з того, що ми помітили, як Максим почав ходити навшпиньки. Це змусило нас звернутися до лікарів. Після численних обстежень і аналізів діагноз підтвердився,
– розповіла мама хлопчика.

Довідково. Міодистрофія Дюшена – це генетичне захворювання, яке поступово руйнує м'язи, призводить до інвалідності, ураження дихальних м'язів та ранньої смерті. Хворіють ним лише чоловіки, а жінки можуть бути носіями цього гена.

Аніта розповіла, що наразі Максим отримує гормональну терапію. Вона не лікує, а лише сповільнює розвиток хвороби.

Щоб врятувати хлопчика, потрібно пройти генну терапію препаратом Elevidys.

"Ми були на консультації в клініці Medcare в Дубаї, де лікарі підтвердили, що цей препарат може дати Максиму шанс на повноцінне життя. Але його вартість – 2,9 мільйона доларів", – додала мама.

Сім'я мріє про одужання свого 3-річного сина та просить про підтримку у боротьбі із цією важкою хворобою.

Посилання на сторінку збору – https://www.instagram.com/help_maxim_dushena
Посилання на сайт зі всіма документами та реквізитами – https://sites.google.com/view/help-maxim-dushena