ДП «Медзакупівлі» уклало договір на закупівлю інноваційного препарату для лікування раку легень

Медичні закупівлі України уклали договір керованого доступу для закупівлі імунотерапевтичного інноваційного препарату атезолізумаб, призначеного для лікування найпоширенішого виду раку легень – недрібноклітинного.

Про це йдеться у пресрелізі ДП "Медичні закупівлі", який є у розпорядженні Укрінформу.

"Торгова назва препарату – Тецентрик виробництва швейцарської фармацевтичної компанії Roche. Для закупівлі інноваційних ліків на замовлення Міністерства охорони здоров’я України МЗУ уклали з виробником договір ДКД: завдяки конфіденційності вартості та кількості придбаного препарату вдалось досягти значного заощадження державних коштів", - йдеться у повідомленні.

Договір укладено терміном на три роки. Перші поставки інноваційних ліків на склад МЗУ очікуються до кінця 2025 року.

У МЗУ нагадали, що рак легень — один з найпоширеніших видів онкологічних захворювань. За даними Національного канцер-реєстру, у 2023 році зареєстровано майже 9 000 нових випадків захворювання на рак трахеї, бронхів та легень, що робить його третім за поширеністю онкозахворюванням в країні. 61% пацієнтів з пухлиною органів дихання помирають протягом року після встановлення діагнозу, що є критичним показником летальності серед онкологічних захворювань в Україні.

Приблизно 85% усіх випадків раку легені становить недрібноклітинний рак. Він виникає з клітин, що вистилають дихальні шляхи в легенях і виробляють слиз.

Раніше для лікування недрібноклітинного раку легені МЗУ закуповували лише платинові препарати для “класичної” хімієтерапії — такі як Цисплатин, Карбоплатин, Оксаліплатин. Вони залишаються основною, першою лінією лікування, але мають значну токсичність і не завжди запобігають рецидиву.

Водночас Тецентрик використовується для імунотерапії та діє інакше: він допомагає імунній системі розпізнавати та атакувати ракові клітини, зменшуючи ризик прогресування або рецидиву хвороби. Його призначатимуть пацієнтам із недрібноклітинним раком легені (НДРЛ) II–IIIA стадії після хірургічного втручання та курсу платинової хімієтерапії, якщо пухлинні клітини виробляють PD-L1 — білок, який допомагає раковим клітинам уникати атаки імунної системи. Препарат блокує цей білок, «знімає» цей захист і дає змогу імунітету розпізнавати та знищувати пухлинні клітини.

Як повідомлялося, механізм договорів керованого доступу використовується з 2022 року, станом на липень 2025 року укладено 17 договорів ДКД терміном до трьох років.

Фото Укрінформу можна купити тут