Канадські вчені провели перше дослідження по вивченню природи хвороби Альцгеймера серед ідентичних (однояйцевих) трійнят.
На час дослідження їм було 85 років, вони страждали на гіпертонію, у двох була діагностована хвороба Альцгеймера у віці 73 і 76 років, а також спостерігався обсесивно-компульсивний розлад.
Як проходив експеримент.
Дослідники оцінили послідовність генів і біологічний вік клітин організму (по клітинах крові) у трьох добровольців і їх дітей.
Один з учасників експерименту також мав хворобу Альцгеймера, яку виявили у віці 50 років, а інший був здоровий.
Обидва народилися від батька з хворобою Альцгеймера.
Початок хвороби Альцгеймера у трійнят вчені пояснили мутацією в гені APOE4, яка була у них виявлено.
Однак такі висновки не могли пояснити хворобу в одного з дітей, у якого хвороба почалася раніше.
У батьків спостерігалося повільне прогресування захворювання, а у дитини деменція набула важку форму вже через п'ять років.
Згодом автори виявили, що біологічних вік клітин трійнят був на 6-10 років нижчий їх фактичного віку за паспортом.
І навпаки, у дитини з раннім початком хвороби Альцгеймера клітинний вік був на 9 років більше, що вказувало на прискорені процеси старіння в організмі.
"Результати показують, що генетичний код людини не означає неминучого розвитку хвороби з віком.
А відтак, це дає надії для людей, у яких в сімейному анамнезі є випадки хвороби Альцгеймера, не захворіти",.
– заявила автор дослідження Морріс Фрідман.
Вчені продовжать працювати з цією унікальною родиною, аби визначити інші характерні для хвороби ознаки.
Наприклад, концентрацію бета-амілоїдних бляшок в мозку, які є головними біомаркерами хвороби.
Також команда з'ясує, чи впливає біологічний вік на відстрочку або прискорення недуги.
До інших чинників, крім генетичної схильності, відноситься вплив навколишнього середовища і спосіб життя людини, які можуть підвищити або знизити ризики розвитку хвороби Альцгеймера.
Наприклад, нестача сну підвищує таку ймовірність, а здорова дієта і спорт знижують ризики.