Промежуточные испытания вакцины проводит индонезийская компания, которая теперь ожидает, что местный регулятор разрешит использовать препарат в чрезвычайных ситуациях уже в конце января.
Промежуточные данные по испытаниям китайской вакцины Sinovac доказали ее эффективность на уровне до 97%. Об этом заявили в индонезийской государственной фармацевтической компании Bio Farma, сообщает Reuters во вторник, 8 декабря.
"Наша группа, которая проводила клинические испытания на протяжении одного месяца, обнаружила, что промежуточные данные показывают ее (вакцины - ред.) эффективность до 97%", - заявил представитель Bio Farma Иван Сетиаван.
Bio Farma не предоставила данных о том, сколько участников заразились во время испытаний, но всего в них участвовали 1 600 человек.
Представитель компании выразил ожидания, что местный регулятор в конце января выдаст разрешение на использование вакцины Sinovac в чрезвычайных ситуациях.
Напомним, что ранее ВОЗ выступила против принудительной COVID-вакцинации. Страны мира должны работать над увеличением доверия к вакцинации, подчеркнули в организации.
Также сообщалось, что в ЕС готовятся к получению первых партий COVID-вакцин. Страны Евросоюза получат вакцину одновременно. Ожидается, что это произойдет в начале января.
Новости от Корреспондент.net в Telegram. Подписывайтесь на наш канал https://t.me/korrespondentnet