Еврокомиссия обещает разрешить продажу вакцины против Covid-19 через два дня после ее сертификации в ЕС — до Рождества

Европейская комиссия пообещала разрешить продажу вакцины BioNTech/Pfizer против Covid-19 всего через 48 часов после получения рекомендации о ее использовании от Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA). Соответствующее заявление сделал вице-президент Европейской комиссии Маргаритис Схинас во время дебатов в Европейском парламенте по стратегии вакцинации против covid-19, сообщает издание El Pais.

"Если EMA разрешит вакцину BioNTech/Pfizer в понедельник, Комиссия готова разрешить ее коммерциализацию на сверхзвуковой скорости. За два дня, что иногда занимает два месяца", - сказал Схинас.

Он полагает, что иммунизация "станет рождественским подарком для всех европейцев".

EMA имеет собственные сроки процедуры сертификации. Как правило, на этот процесс Брюссель тратит несколько недель. Начало кампаний вакцинации в Соединенном Королевстве и Соединенных Штатах обусловило рост давления стран-членов ЕС на европейские власти с целью ускорить сертификацию продукта BioNTech/Pfizer, разработанного во многом благодаря исследованиям на территории Евросоюза, в частности, в Германии.

Во вторник Европейское агентство по лекарственным средствам объявило, что попытается предоставить свое заключение о препарате 21 декабря, а не 29 декабря, наиболее вероятной даты, которая была назначена до сих пор. Теперь в календарном плане указано, что два необходимых шага - рекомендация EMA и разрешение комиссии - будут завершены не позднее 23 или 24 декабря. Следующим этапом будет раздача инъекций правительствам стран ЕС.

Комиссия от имени государств ЕС подписала контракт с BioNTech на поставку 200 миллионов доз с возможностью покупки еще 100 миллионов. Брюссель планирует распределить этот товар одновременно и на одинаковых условиях среди всех партнеров по ЕС в количествах, пропорциональных численности населения каждого из них.

Стоит отметить, что ни Лондон, ни Вашингтон еще не завершили процесс сертификации вакцины, но разрешили ее использование в экстренных случаях на основании уже имеющейся информации о препарате.

Напомним, что 14 декабря руководство федеральных Центров по контролю и профилактике заболеваний одобрило использование в США вакцины от коронавируса компаний BioNTech и Pfizer. Одобренная рекомендация касается лиц от 16 лет. Отмечено, что в вакцинации нуждаются первыми сотрудники системы здравоохранения.