В Індії дозволили екстрене використання власної вакцини Covaxin

В Індії регулюючий орган з ліків схвалив екстрене застосування вакцини місцевого виробництва Covaxin. Про це повідомляє Reuters.

Зокрема, це щеплення дозволили "для обмеженого використання в надзвичайних ситуаціях в суспільних інтересах як запобіжний захід у режимі клінічних випробувань, особливо в контексті зараження мутантними штамами".

Цей препарат був розроблений компанією Bharat Biotech, що базується в Хайдарабаді, за підтримки Державної індійської ради медичних досліджень (ICMR).

Вакцина Covaxin, як очікується, стане резервною копією препарату AstraZeneca/Oxford.

Про безпеку та ефективність Covaxin відомо небагато. Компанія заявляє, що надала всі дані регулятору лікарських засобів.

30 червня 2020 р. в країні почалися перші тестування цього щеплення на людях.

23 жовтня компанія Bharat Biotech повідомила, що веде переговори із більш ніж 10 країнами, які виявили інтерес до її вакцини-кандидата. Крім того, стверджувалося, що перша і друга фази випробування свідчать про безпеку препарату.

16 листопада Bharat Biotech розпочала третю фазу випробувань. Для цієї мети було залучено 23 тис. добровольців.

22 грудня американська компанія-розробник ліків Ocugen Inc уклала партнерську угоду з Bharat Biotech щодо спільної розробки вакцини-кандидата для ринку США.

В Індії дозволили екстрене використання власної вакцини Covaxin

Covaxin був розроблений компанією Bharat Biotech за підтримки Державної індійської ради медичних досліджень

 04:38 04.01.2021