Johnson & Johnson и AstraZeneca могут подать запрос на регистрацию COVID-вакцины в США

Компании Johnson & Johnson и AstraZeneca могут подать запрос на регистрацию своих вакцин от коронавируса в Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) в течение ближайших недель.

Об этом сообщил глава Центра инфекционных и аллергических заболеваний США доктор Энтони Фаучи, передает Укринформ со ссылкой на Fox News.

«Я предполагаю, что ... они планируют собрать все данные и показать их FDA», - сказал Фаучи.

По его словам, процесс рассмотрения не будет затягиваться на месяцы, а продлится несколько недель.

Как сообщал Укринформ, вакцина против COVID-19 от компании AstraZeneca и Оксфордского университета может быть одобрена американским регулятором в апреле. Такое заявление сделал главный советник операции Warp Speed ​​доктор Монсеф Слауи.

Разработчики заявили, что смогли повысить эффективность своего препарата до максимальных показателей - выше 90%.

Также компания подала запрос в Европейское медицинское агентство (EMA) о получении разрешения на применение своей вакцины против COVID-19 в странах ЕС.

Недавно экспериментальная вакцина от коронавируса американской компании Johnson & Johnson показала хорошие результаты выработки длительного иммунитета на предварительных клинических испытаниях. Антитела сохранялись по крайней мере 71 день более чем у 90% участников.

В США с середины декабря проходит вакцинация препаратом компаний Pfizer и BioNTech, позже была разрешена вакцина компании Moderna.