Johnson&Johnson подала заявку до ВООЗ на реєстрацію своєї вакцини від COVID-19

Компанія Johnson&Johnson 19 лютого подала до ВООЗ заявку на схвалення для екстреного використання своєї вакцини від коронавірусу. Процедура схвалення передбачає оцінку безпеки і ефективності вакцин від COVID-19.

Про це йдеться в заяві, опублікованій на сайті компанії.

Компанія Johnson&Johnson передала до ВООЗ пакет документів з попередніми оцінками безпеки та ефективності вакцини на основі даних, отриманих під час проведення третьої фази клінічних випробувань. Виробник вакцини стверджує, що під час фінальних випробувань препарат показав ефективність до 85%.

Як відомо, 15 лютого ВООЗ схвалила для екстреного застосування вакцини від коронавірусу AstraZeneca. Раніше схвалення організації отримала вакцина Pfizer/BioNTech.

Лише після схвалення вакцину можуть додати до міжнародного механізму COVAX. 

Оновлюється