Европейский регулятор не нашел признаков того, что AstraZeneca вызывает тромбоз

Проведенные исследования не выявили никаких признаков, которые указывали бы на повышенные риски возникновения тромбов в крови пациентов, вакцинированных препаратом против COVID-19 производства Oxford-AstraZeneca.

Об этом сообщила в ночь на пятницу информационная служба BBC со ссылкой на Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA), передает Укринформ.

«Ничего не указывает на то, что вакцина от COVID-19 производства Oxford-AstraZeneca связана с повышенным риском образования тромбов», - отмечает издание.

При этом отмечается, что количество случаев возникновения тромбов в крови среди вакцинированных людей не было выше, чем у остального населения.

Заявление европейского регулятора было обнародовано после того, как несколько стран, в том числе, Дания и Норвегия, прекратили использование этого препарата из-за того, что у небольшого количества людей после введения уколов образовались сгустки крови. Кроме того, в Италии был зафиксирован летальный исход из-за развития тромбоза глубоких вен после введения дозы укола.

Как подчеркнули в ЕМА, никаких признаков, которые бы указывали на то, что эти случаи были вызваны вакцинацией, не обнаружено.

«Преимущества вакцины продолжают превышать её риски, и препарат может вводиться и в дальнейшем, пока идет расследование случаев тромбоэмболических случаев», - отметили в европейском регуляторной ведомстве.

Как сообщалось, всего было обнаружено около 30 тромбоэмболических случаев среди 5 миллионов человек вакцинированных в европейских странах.