ВОЗ разрешила экстренное применение вакцины Johnson & Johnson

Всемирная организация здравоохранения позволила применение вакцины от коронавируса Janssen компании Johnson & Johnson в экстренных случаях.

Как передает Укринформ, об этом сообщается на сайте ВОЗ.

«Каждое новое, безопаснле и эффективное средство против коронавируса - это дальнейший шаг к контролю над пандемией», - подчеркнул глава ВОЗ Тедрос Адханом Гебрейесус.

Одобрение со стороны ВОЗ позволяет начать распространение вакцины Johnson & Johnson в пределах глобального механизма COVAX.

Как сообщалось, 11 марта Европейское медицинское агентство (ЕМА) рекомендовало предоставить рыночную авторизацию вакцины от коронавируса производства Janssen Pharmaceutica.

27 февраля экстренное применение вакцины от Johnson & Johnson позволили в Управлении США по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов.

Вакцина от Johnson & Johnson - однокомпонентная, для прививки нужна только одна ее доза. Препарат остается стабильным в течение 2 лет при хранении в условиях -20 градусов по Цельсию и как минимум 3 месяца при температуре 2 - 8 градусов по Цельсию.

По данным разработчиков, по результатам третьей фазы клинических испытаний вакцина показала эффективность от 66 до 72%.

По данным Worldometer, в мире зафиксировали 119352757 случаев инфицирования коронавирусом, в частности 2645404 летальных, выздоровели 95616143 человека.

Фото з сайту sky.com