Европейский регулятор внес тромбы в список редких побочных эффектов AstraZeneca

Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) подтвердило связь после вакцинации препаратом AstraZeneca и образование тромбов.

Как сообщает корреспондент Укринформа в Гааге со ссылкой на Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA), случаи тромбоза крайне редки, но возможное образование тромбов должно быть внесено в список редких побочных эффектов после вакцинации AstraZeneca.

"После углубленного изучения пришли к выводу, что зарегистрированные случаи необычных образований тромбов должны быть внесены в список очень редких побочных эффектов вакцины AstraZeneca", - отметила во время пресс- конференции в Амстердаме директор Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) Эмер Кук.

Она подчеркнула, что вакцинация очень важный инструмент, чтобы преодолеть коронавирус, а большинство случаев образования тромбов были зафиксированы у женщин в возрасте до 60 лет.

В то же время Кук заверила, что польза от применения вакцины намного превышает возможные риски.

Как сообщал Укринформ, в Нидерландах приостановили прививки вакциной AstraZeneca людей в возрасте до 60 лет после пяти сообщений о возможных серьезных побочных действиях у женщин в возрасте от 25 до 65 лет.

Нидерландские медучреждения отменили около 10 тыс. заявок на вакцинацию AstraZeneca для людей в возрасте до 60 лет.

С начала марта более 15 стран Европы приостанавливали применения британско-шведской вакцины Oxford / AstraZeneca из-за случаев образования тромбов.

В Британии обнаружили 30 случаев тромбоза у людей, которым ввели вакцину AstraZeneca.

Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) 18 марта заявило, что по итогам научного анализа всех случаев осложнений после вакцинации препаратом AstraZeneca специалисты пришли к выводу, что сгущение крови и зафиксированные случаи тромбоэмболии не связаны с применением вакцины, она безопасна для использования и является эффективной противокоронавирусной инфекцией.

Фото: scanpix