Возможны риски: США отложило одобрение вакцины Moderna для подростков

В США компания компания Moderna заявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) отложило одобрение COVID-вакцины для детей 12-17 лет.

Так, FDA оценивает риски возникновения побочных реакций.

По информации издания, проверка может завершиться не ранее января 2022 года.

FDA требуется дополнительное время для оценки недавних международных анализов риска возникновения миокардита, после вакцинации.

Это редкий побочный эффект, который прежде всего возникает у молодых мужчин.

В то же время, компания Moderna будет проводить собственный обзор внешних анализов повышенного риска миокардита у лиц в возрасте до 18 лет по мере их появления.

Уточняется, что Moderna подала заявку на разрешение в США на прививку детей в возрасте от 12 до 17 лет в июне.

ua в Telegram.