Регулятор ЕС может одобрить бустерную прививку Johnson & Johnson в ближайшие недели

 Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) начал оценку данных для разрешения бустерной прививки от коронавируса вакциной компании Johnson & Johnson. Решение о применении дополнительной дозы препарата будет вынесено в ближайшие недели.Об этом сообщает РБК-Украина со ссылкой на пресс-службу EMA."EMA начало оценку заявки на использование бустерной дозы вакцины COVID-19 компании Janssen, которую следует вводить не менее чем через два месяца после первой дозы людям в возрасте 18 лет и старше", - говорится в сообщении.При этом отмечается, что комитет ЕМА по лекарственным средствам для человека проведет ускоренную оценку данных, представленных компанией."Эти данные включают результаты более чем 14 тысяч взрослых, получивших вторую дозу вакцины COVID-19 Janssen или плацебо (фиктивное лечение) через два месяца после первой дозы", - говорится в сообщении.Отметим, что сейчас вакцина Johnson & Johnson разрешена для применения у людей в возрасте 18 лет и старше, причем первичная вакцинация состоит из одной дозы.Вакцина состоит из другого вируса (из семейства аденовирусов), который был модифицирован таким образом, чтобы содержать ген для создания белка из SARS-CoV-2, вируса, вызывающего COVID-19. Вакцина COVID-19 Janssen не содержит самого вируса и не может вызвать COVID-19.